Nueva prueba de sangre FDA para detectar Alzheimer y mejorar la salud cerebral.
Un gran avance en la lucha contra el Alzheimer
Un importante logro en el campo de la medicina ha marcado un hito en la batalla contra el Alzheimer. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una nueva prueba de sangre desarrollada por Roche, que tiene como objetivo detectar signos tempranos de esta enfermedad. Esta noticia promete revolucionar el diagnóstico y tratamiento de personas que sufren de deterioro cognitivo.
La prueba, llamada Elecsys pTau181, se encarga de medir una proteína en el plasma sanguíneo asociada al Alzheimer y a otras enfermedades neurodegenerativas. Su objetivo es permitir a los médicos identificar de manera más rápida y precisa a aquellos individuos con mayor riesgo, evitando procedimientos invasivos y costosos.
Según informó CNN, esta prueba de Roche se convierte en el segundo análisis de biomarcadores sanguíneos aprobado este año para detectar el Alzheimer, después del Lumipulse G pTau217/ß-Amiloide 1-42 Plasma Ratio de Fujirebio. La doctora Laura Parnas, de Roche Diagnostics, explicó que esta prueba mide la proteína pTau181 en la sangre, cuyos niveles elevados están relacionados con la enfermedad de Alzheimer.
Esta nueva herramienta ha demostrado una alta efectividad al identificar a personas sin patología de Alzheimer en un 97,9% de los casos, lo que la convierte en un valioso recurso predictivo negativo. Con más de 4.500 instrumentos instalados en laboratorios clínicos de Estados Unidos, su integración será rápida y sencilla.
Para los especialistas, estas pruebas representan un cambio significativo en el cuidado de la salud cerebral. Este avance permitirá diagnosticar el Alzheimer de forma temprana y accesible, lo que facilitará el acceso a tratamientos que podrían ralentizar o incluso prevenir la enfermedad.
En síntesis:
La aprobación de una nueva prueba de sangre por parte de la FDA ha revolucionado la lucha contra el Alzheimer. Esta herramienta permitirá identificar de forma más rápida y precisa a personas con mayor riesgo de padecer la enfermedad, facilitando así su tratamiento y diagnóstico.
Preguntas frecuentes:
1. ¿En qué consiste la prueba Elecsys pTau181?
La prueba mide una proteína en el plasma sanguíneo asociada al Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.
2. ¿Qué porcentaje de efectividad ha demostrado la prueba en identificar a personas sin patología de Alzheimer?
La prueba ha logrado identificar correctamente a personas sin patología de Alzheimer en un 97,9% de los casos.
3. ¿Cuál es la importancia de este avance en la detección del Alzheimer?
Este avance permitirá diagnosticar la enfermedad de forma temprana y accesible, facilitando el acceso a tratamientos que podrían prevenir o ralentizar su progresión.
Crédito de la fuente original: www.clarin.com
